搜索结果Search Results for: 信达

信达生物宣布玛仕度肽首个减重适应症新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理

信达生物与圣因生物达成战略合作，共同开发针对高血压的小核酸（siRNA）药物

信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂泰莱替尼获中国国家药品监督管理局授予优先审评资格

驯鹿生物与信达生物在ASH 2023年会口头报告福可苏®（伊基奥仑赛注射液）治疗多发性骨髓瘤的最新研究成果

信达生物与Synaffix宣布扩大ADC技术许可协议

信达生物MSCI ESG评级跃升至A级

Diabetes Care发表信达生物玛仕度肽 (IBI362) 在中国2型糖尿病受试者中的II期临床研究结果全文

信达生物在2023年美国眼科学会（AAO）年会公布创新眼科双靶候选药物IBI302（抗VEGF/补体）和IBI324 (抗VEGF-A/ANG-2)的两项最新临床研究结果

信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究STAR完成首例受试者给药

爱立信达成开放网络能力API重要里程碑：德国电信成为全球首个商用合作运营商

信达生物公布2023年度中期业绩及公司进展

信达生物宣布信必乐®获得国家药品监督管理局批准用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者

信达生物在Nature Cancer上发表 IBI363(PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白)的部分临床前结果

信达生物与驯鹿生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批，惠及复发难治多发性骨髓瘤患者

驯鹿生物与信达生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批，惠及复发难治多发性骨髓瘤患者

信达生物与荣昌生物达成临床合作，探索信迪利单抗（PD-1抑制剂）联合ADC新药在晚期实体瘤的治疗潜力

信达生物在2023年欧洲血液学会（EHA）年会公布IBI322（CD47/PD-L1双抗）治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据

信达生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据